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优生检测无创产前检测

抚州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体异常风险的孕期筛查项目,过程安全简便。

谁需要做这个检测?

  • 在抚州等地的宝妈,产检时希望筛查宝宝主要染色体问题的。
  • 孕12周后,想用更安全方法了解宝宝健康状况的准妈妈。
  • 在抚州了解到传统筛查风险偏高,希望获得更准确信息的您。
  • 因身体原因不适合做有创检查,在抚州寻找替代方案的您。
  • 年龄超过35岁,希望在抚州更细致关注染色体风险的您。
  • 寻求一份安心,为后续孕期计划提供参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝健康的“重点排查”。这项检查通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,主要查看宝宝的21号、18号和13号染色体数量是否正常。正常情况下,这些染色体都应是成对出现(二倍体)。本检测旨在发现这些染色体是否多出了一条(即“三体”,如21三体与唐氏综合征相关)。它是一项筛查,能提示风险高低,但并非最终诊断。请注意,它主要针对上述三条染色体的数量异常进行筛查,无法覆盖所有染色体问题,也不能检查结构异常(如片段缺失/重复)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需在抚州的合作服务点或通过邮寄方式,抽取您10毫升左右的手臂静脉血(使用专用的采血管)。无需空腹,正常饮食即可。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体的筛查准确性较高。但任何筛查技术都无法达到100%准确。如果检测提示“高风险”,这表示需要进一步关注,建议您遵医嘱进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确认。如果提示“低风险”,代表宝宝患这三种目标染色体异常的可能性很低,可以令您安心,但仍需按时完成后续所有常规产检。这项检查仅针对母体血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了这三条,其他染色体查不查?
这项标准检测的核心目标是21、18、13号染色体的数量。部分实验室的检测方案可能会附带报告其他染色体的明显异常,但主要关注点和临床意义最明确的是这三条。详细的检测范围建议您查看具体的检测说明。
我抽完血之后,样本是寄到哪里检测?
您的血样采集后,会由专业的物流冷链系统,在规定时间内护送至我们的中心实验室进行检测,确保样本在运输过程中的质量和稳定性。
我朋友两年前做的好像才一千二,现在怎么涨价了?
检测技术和服务的迭代升级可能导致成本构成发生变化。当前的1705元定价包含了更优化的检测流程和附加的保险服务。同时,市场定价也会随时间有所调整。这是一项自费项目,所有费用需您个人承担。
检查完了,如果结果不好,能找你们退钱吗?
检测费用是用于完成实验室分析、出具报告和提供后续咨询服务的技术服务费,与检测结果无关,因此无法因结果不理想而退款。报告附带的保险可以为您后续的诊断手术提供一定额度的费用补偿。
检测结果出来后,多久之内去咨询医生比较好?
您好,建议您在收到电子报告后,尽快安排时间咨询您的优生顾问或相关专业人士。报告本身没有明确的“有效期”,但及早咨询有助于您根据结果进行后续的规划和决策。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实提供准确的孕周信息,这对结果判断很重要。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
  • 检测报告为筛查结果,请务必将其交给您的产检医生进行综合解读。
  • 报告包含的相关保险条款,请仔细阅读了解其保障范围与流程。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康信息的一部分。
  • 如有任何疑问,建议直接联系检测服务机构或您的产检医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

梁** 已验证 备孕夫妻

流程规范,结果安心,服务态度好。不过我个人感觉,相比一些新兴的互联网检测品牌,你们的价格优势不算特别明显。虽然包含了保险,但如果能在保持服务品质的基础上,价格再有少许竞争力,就完美了。

机构回复

感谢您真诚的对比和认可。我们承诺会在严控品质与服务的前提下,持续通过规模化和技术创新优化成本,争取为大家带来更多实惠。

2026-04-0151人觉得有用
周** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。

机构回复

感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!

2026-03-2656人觉得有用
赵** 已验证 产前检查

今天刚做完采样,整个过程真的又快又舒服!预约好时间过去完全不用等,护士小姐姐特别温柔,一直跟我聊天让我放松,抽血技术贼好,基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚,没什么压力。采血点环境干净整洁,从进门到离开也就十几分钟,体验感满分!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务,您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后,我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任!

2026-03-2931人觉得有用
段** 已验证 二胎妈妈

特别欣赏他们样本的包装和交接流程。抽血后,护士当着我的面把血样管放进一个特制的生物安全转运箱,锁好,然后填写转运单,拍照上传系统。每一步都看得见,感觉样本像贵重物品一样被护送,特别有安全感。

机构回复

您观察得非常仔细。样本的安全与追溯性是检测质量的基石。我们严格执行“可视化”链条管理,确保每一份样本都被妥善、可追踪地送达实验室。感谢您的信任。

2026-03-1428人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-2177人觉得有用
邓** 已验证 二胎妈妈

高龄怀二胎,做检查最怕个人信息泄露。这次做NIPT感觉挺安心的,整个流程都没问多余信息,连寄报告的快递单上都没写具体项目名,就写着‘生物样本检测报告’。这种细节让人很放心。报告是加密PDF,密码还是单独短信发的,双重保险。

机构回复

感谢您的细致观察和认可。我们深知产前检测的隐私敏感性,因此在寄送、通知等各环节都做了脱敏和加密处理。您收到的每一个细节,都是我们隐私保护体系的体现。祝您孕期顺利!

2026-03-0854人觉得有用
朱** 已验证 产检随访

流程便捷性没话说,手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面,一句话总结加个笑脸图标,一眼就看到好消息,然后再看细节,这种设计对孕妇情绪特别友好。

机构回复

您注意到了我们设计的小巧思!我们正是希望通过友善、直观的报告界面,第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果!

2026-01-3146人觉得有用
李** 已验证 二胎妈妈

结果低风险,放心了。但说实话,整个过程感觉价格偏高,等待报告那一周多心里也挺煎熬的。虽然知道高科技检测成本高,但作为消费者还是希望价格能更实惠些。服务本身没问题。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知等待结果的不易与价格的压力。一方面我们会加强流程优化,缩短等待时间;另一方面,我们持续投入技术研发以优化成本。您的意见对我们至关重要。

2025-12-2422人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我35岁怀头胎,医生说是高龄,建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了,就抽一管血,连B超都不用空腹。护士手法很好,一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告,不用再跑一趟医院,对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知现代孕妈们时间宝贵,因此全力优化流程,提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测,祝孕期一切顺利!

2026-03-1263人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。

机构回复

恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!

2026-02-255人觉得有用

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